1、化合物非临床药代动力学试验技术服务平台服务内容流程

说明：

1. 客户提供化合物及其相关信息（如分子量、分子式、溶解性、纯度、批号、质量检验报告等）。
2. 客户与上海药物代谢研究中心签订合同。合同经双方确认后签字盖章生效。
3. 客户需要，可同时签订保密协议。
4. 制定试验方案，经双方确认后即可施行。
5. 按已确认的试验方案进行动物试验。
6. 生物样品的分析测试。
7. 进行数据处理和总结报告撰写。
8. 向客户提供总结报告和相关资料。
9. 所有样品交接都需要填写交接单，包括标准品交接单、生物样品交接单等。